职位描述
岗位要求： 进行回顾和审核，确保符合天智航程序和质量体系法规要求。 负责材料评审会议，就质量问题进行沟通与解决，并提出问题根源分析来实施纠正预防措施。 参与产品设计开发转移，使得其符合天智航程序和质量体系法规要求。 建立与维护检验规范，标准方法，质量控制计划等。 协助参与供应商生产过程质量控制。 协助编制生产工艺方案，解决生产中出现的技术问题。 协助公司质量体系的建立、运行与持续改善。 任职资格： 1.?????熟悉医疗器械生产法律法规，熟悉GMP、ISO13485质量管理体系的要求， 2.?????本科及以上学历，机械、材料相关专业 3.?????有三年以上医疗器械生产质量体系管理工作经验，或现场质量管理经验，熟悉机加工艺。 4.?????抗压能力强。正直诚信，仔细，责任心、执行力、学习能力强。 职能类别： 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 医疗器械生产/质量管理 微信分享
