职位描述
岗位职责： 1 、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、定期（每周）汇总各中心进度及其他情况，报告 PM； 4 、组织项目会议，做好会议纪要，并将会议重要内容传达 CRA； 5 、向项目组成员及时通知项目组重要决定、更新信息等； 6 、更新整理 T MF 和文件夹； 7 、项目物资管理； 8 、协助 PM 完成项目管理工作； 9、协助研究者进行临床研究有关的其他工作。 岗位要求： 1. 医药等相关专业本科及以上学历； 2. 希望从事 CRA 相关工作； 3. 对 GCP 及临床试验流程有一定认识 4. CET-4 以上
