职位描述
岗位职责： 1 遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求，与试验科室保持沟通协调。 2 协助筛选、入组受试者。 3 协助试验文件、试验药物的管理工作。 4 与临床研究项目组成员保持良好有效的沟通。 5 工作地点在阜外。 6 所负责协调的试验项目结束后经评估可转为临床监察员（CRA）。 7 负责公司交于的其他任务。 任职要求： 1.医药、护理相关专业大专以上学历，有医院工作经验者（护理、医生）优先； 有类似项目经验者优先；有一定管理经验优先； 2.英语水平达CET-4,要求读写流利； 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。
