职位描述
1.协助临床部门完成临床试验，包括文件管理，试验相关设备供应，负责临床试验文件管理； 2.辅助临床试验团队筹备研究者会议； 3.完成临床试验进行的后勤保障工作； 4.遵从相关法规要求开展工作； 5.表现优异者可转岗为CRA； 任职要求： 1.大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业； 2.工作认真、仔细； 3.熟练使用Word、Excel、Office等办公软件； 4.具有良好的沟通能力和信息收集能力； 5.具有良好的执行力及团队合作能力。
