职位描述
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 3.协助完成临床研究器械等管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 4.协助研究者跟踪受试者定期随访； 列出受试者随访表，提醒受试者回访； 5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格； 6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作等。 任职要求： 护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历 1-3年医药、医疗器械相关行业工作经验； 熟悉医疗器械GCP和相关法规； 拥有GCP证书以及护士证者优先。 技能要求： 优秀的沟通能力和协调能力； 熟悉临床试验基本流程和相关法规。
