职位描述
岗位职责： 1、负责公司的质量管理工作； 2、负责检测工作质量的监督检查、评价和管理评审； 3、质量管理体系文件的编写和维护； 4、建立符合GMP要求的质量管理体系并监督体系运行； 5、协助各部门制作完善SOP； 6、产品注册相关工作。 任职要求： 1、医药或相关专业，本科以上学历； 2、具有一定的医疗器械行业经验； 3、熟悉GMP知识，熟悉ISO 13485医疗行业质量体系； 4、具有较强的责任心，良好的沟通协调能力及文字处理能力。
