职位描述
岗位职责： 1 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作； 2 协助研究者完成伦理资料递交，药理机构备案及合同签署等工作。协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 3 协助研究者完成实验各阶段研究中心的文档收集，整理，归档； 4 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募，筛选潜在的受试者，安排受试者访视，安排实验室各项检查，获取检查结果等； 5 协助研究者完成实验标本的处理，保存和运送工作； 6 协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA检查； 7 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1. 2019年应届毕业生，本科及以上学历，生物医药，制药工程，护理等医疗相关专业； 2 语言要求：通过大学英语四级考试，已通过六级者优先考虑； 3 计算机要求：熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件； 4 良好的执行力，沟通力及时间管理能力。
