职位描述
任职资格： 1. 负责打印、制作伦理审评资料； 2. 负责管理和追踪临床试验项目文件，定期维护、更新项目主文件夹，可能涉及纸质和电子系统； 3. 负责临床试验项目的费用管理； 4. 负责管理临床试验相关物资，定期清点、记录和补充； 5. 协助临床试验团队进行必要的物资供应和回收； 6. 协助项目经理召开项目会议、研究者会议等，并记录会议纪要； 7. 协调项目相关职能部门的工作； 8. 外部供应商的一般沟通； 9. 负责部门领导安排的其他工作。 岗位职责： 1. 医学或药学或相关专业大学专科以上学历 ； 2. 具有较强的沟通能力、分析能力； 3. 具有较强的学习能力，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能； 4. 具有熟练掌握 Office等常用办公软件操作的能力； 5. 具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神； 6. 良好的沟通表达能力及团队合作精神。
