职位描述
岗位职责： 1 、协助临床试验的准备； 2 、协助与机构的伦理委员会联络； 3 、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意； 4 、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通； 5 、在指导下完成SAE的汇报； 6 、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理； 7 、协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组； 8 、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。 任职要求： 1 、大专及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业； 2 、有护理经验工作经验者优先； 3 、熟悉医院工作流程，有亲和力，沟通协调能力强； 4 、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。
